Veri seti Erişime Kapalı
Emre Aydingoz, Selda; TEIMOORI, Ariyan; ORHAN, Halit Güner; ZEYNALOVA, Nargiz; DEMİRTAŞ, Elif; EFE, Oğuzhan Ekin; ÖZTURAN ÖZER, Huriye Eda
<?xml version='1.0' encoding='utf-8'?>
<resource xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://datacite.org/schema/kernel-4" xsi:schemaLocation="http://datacite.org/schema/kernel-4 http://schema.datacite.org/meta/kernel-4.1/metadata.xsd">
<identifier identifierType="DOI">10.48623/aperta.274085</identifier>
<creators>
<creator>
<creatorName>Emre Aydingoz, Selda</creatorName>
<givenName>Selda</givenName>
<familyName>Emre Aydingoz</familyName>
<affiliation>Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>TEIMOORI, Ariyan</creatorName>
<givenName>Ariyan</givenName>
<familyName>TEIMOORI</familyName>
<affiliation>Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>ORHAN, Halit Güner</creatorName>
<givenName>Halit Güner</givenName>
<familyName>ORHAN</familyName>
<affiliation>Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>ZEYNALOVA, Nargiz</creatorName>
<givenName>Nargiz</givenName>
<familyName>ZEYNALOVA</familyName>
<affiliation>Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>DEMİRTAŞ, Elif</creatorName>
<givenName>Elif</givenName>
<familyName>DEMİRTAŞ</familyName>
<affiliation>Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>EFE, Oğuzhan Ekin</creatorName>
<givenName>Oğuzhan Ekin</givenName>
<familyName>EFE</familyName>
<affiliation>Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı</affiliation>
</creator>
<creator>
<creatorName>ÖZTURAN ÖZER, Huriye Eda</creatorName>
<givenName>Huriye Eda</givenName>
<familyName>ÖZTURAN ÖZER</familyName>
<affiliation>Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı</affiliation>
</creator>
</creators>
<titles>
<title>Yavaş Salımlı Hidrojen Sülfür (H2S) Donörü Gyy4137'Nin In Vitro İskemi-Reperfüzyon Modelinde Vasküler Düz Kas Ve Endotel Cevabı Üzerine Etkisinin Ve Etki Mekanizmasının Değerlendirilmesi</title>
</titles>
<publisher>Aperta</publisher>
<publicationYear>2024</publicationYear>
<subjects>
<subject>GYY4137; izole organ banyo; sıçan; in vitro; iskemi-reperfüzyon</subject>
</subjects>
<dates>
<date dateType="Issued">2024-10-29</date>
</dates>
<resourceType resourceTypeGeneral="Dataset"/>
<alternateIdentifiers>
<alternateIdentifier alternateIdentifierType="url">https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/274085</alternateIdentifier>
</alternateIdentifiers>
<relatedIdentifiers>
<relatedIdentifier relatedIdentifierType="DOI" relationType="IsVersionOf">10.48623/aperta.274084</relatedIdentifier>
</relatedIdentifiers>
<rightsList>
<rights rightsURI="info:eu-repo/semantics/closedAccess">Closed Access</rights>
</rightsList>
<descriptions>
<description descriptionType="Abstract"><p>Koroner arter bypass cerrahisi sırasında kullanılan otolog vask&uuml;ler greftlerin iskemi-reperf&uuml;zyon (İR) hasarı, cerrahi başarıyı olumsuz etkileyebilmektedir. Bu &ccedil;alışmada, yavaş salınan bir hidrojen s&uuml;lf&uuml;r (H<sub>2</sub>S) don&ouml;r&uuml; olan GYY4137&#39;nin in vitro sı&ccedil;an İR hasarı modelinde vask&uuml;ler doku &uuml;zerindeki koruyucu etkileri araştırılmıştır. Bu &ccedil;alışma Başkent &Uuml;niversitesi Hayvan Deneyleri Yerel Etik Kurulu tarafından onaylanmıştır (Proje no: DA23/26, Karar no: 22/15, Tarih: 21/04/2022). Yirmi erkek (21-22 ay, 378,2 &plusmn; 10,19 g) Sprague-Dawley sı&ccedil;anın torasik aortası 4&rsquo;e b&ouml;l&uuml;nerek deney gruplarına randomize edilmiştir: Kontrol, İR, İR + GYY4137 100 &micro;M, İR + GYY4137 300 &micro;M. İR modeli i&ccedil;in aort halkası azot ile gazlandırılmış %0,9 salinde 4&deg;C&rsquo;de 24 saat bekletilip, 37&deg;C&rsquo;de Krebs-Henseleit sol&uuml;syonu i&ccedil;eren, %95 O<sub>2</sub>+%5 CO<sub>2</sub> ile gazlandırılan organ banyosuna alınarak 30 dk sodyum hipoklorite (200 &mu;M) maruz bırakılmıştır. GYY4137 gruplarında salin i&ccedil;ine GYY4137 eklenmiştir. Vask&uuml;ler fonksiyon organ banyosu d&uuml;zeneğinde değerlendirilmiş, doku malondialdehidi glutatyon ve kaspaz-3 aktivitesi biyokimyasal olarak &ouml;l&ccedil;&uuml;lm&uuml;şt&uuml;r. İR hasarı dokunun KCl (80 mM) yanıtını azaltmış (Kontrol 1815 &plusmn; 140 mg, İR 842 &plusmn; 160 mg, p = 0,0003), fenilefrin konsantrasyon-cevap eğrisinde E<sub>maks</sub>&rsquo;ı artırmış (Kontrol %144,1 &plusmn; %2,64, İR %202,3 &plusmn; %4,9, p &lt; 0,0001), asetilkolin eğrisinde E<sub>maks&rsquo;ı </sub>(Kontrol %78,4 &plusmn; %1,4, İR %32,6 &plusmn; 3,4, p &lt; 0,0001) ve pD<sub>2</sub>&rsquo;yi d&uuml;ş&uuml;rm&uuml;ş (Kontrol 7,24 &plusmn; 0,05, İR 5,18 &plusmn; 0,17, p &lt; 0,0001), sodyum nitroprusit eğrisinde ise E<sub>maks</sub>&rsquo;ı artırırken (Kontrol %101,4 &plusmn; %1,47, İR %113,6 &plusmn; %2,3, p = 0,0009), pD<sub>2</sub>&rsquo;yi azaltmıştır (Kontrol 8,4 &plusmn; 0,03, İR 8,23 &plusmn; 0,04, p = 0,00025). GYY4137, İR&rsquo;ye bağlı bu fonksiyonel değişiklikleri d&uuml;zeltmemiştir. Diğer taraftan, biyokimyasal analizlerde İR ile artan malondialdehid seviyesi (Kontrol 8,4 &plusmn; 0,9 nmol/g, İR 12,6 &plusmn; 1,0 nmol/g, p = 0,02), 100 &mu;M ve 300 &mu;M GYY4137 ile kontrol d&uuml;zeyine gerilemiştir (sırasıyla 8,7 &plusmn; 0,9 nmol/g, p = 0,008 ve 7,6 &plusmn; 1,1 nmol/g, p = 0,012). Azalan glutatyon seviyesi (Kontrol 785 &plusmn; 61 nmol/g, İR 506 &plusmn; 45 nmol/g, p = 0,012) 300 &mu;M GYY4137 varlığında normale d&ouml;nm&uuml;ş (709 &plusmn; 45 nmol/g, p = 0,004); artan doku kaspaz-3 seviyesi (Kontrol 2,4 &plusmn; 1,3 ng/g, İR 8,4 &plusmn; 1,2 ng/g, p = 0,02), 100 &mu;M ve 300 &mu;M GYY4137 ile d&uuml;zelmiştir (sırasıyla 2,3 &plusmn; 1,3 ng/g, p = 0,004 ve 3,2 &plusmn; 1,1 ng/g, p = 0,02). Bu bulgular, GYY4137&#39;nin İR hasarını takiben oluşan oksidatif stres ve apoptoza karşı h&uuml;cresel koruma sağladığını, ancak vask&uuml;ler disfonksiyonu &ouml;nemli &ouml;l&ccedil;&uuml;de iyileştirmediğini g&ouml;stermektedir. İleri &ccedil;alışmalar, sunulan bulguların mekanizmalarının anlaşılmasına ve İR hasarına karşı potansiyel &ouml;nleme ve tedavi stratejileri geliştirilmesine odaklanmalıdır.</p></description>
</descriptions>
<fundingReferences>
<fundingReference>
<funderName>Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştirma Kurumu</funderName>
<funderIdentifier funderIdentifierType="Crossref Funder ID">https://doi.org/10.13039/501100004410</funderIdentifier>
<awardNumber>223S631</awardNumber>
</fundingReference>
</fundingReferences>
</resource>
| Tüm sürümler | Bu sürüm | |
|---|---|---|
| Görüntülenme | 303 | 311 |
| İndirme | 0 | 0 |
| Veri hacmi | 0 Bytes | 0 Bytes |
| Tekil görüntülenme | 244 | 249 |
| Tekil indirme | 0 | 0 |