Dergi makalesi Açık Erişim
Paketci, C.; Edem, P.; Hiz, S.; Sonmezler, E.; Soydemir, D.; Uzan, G. Sarikaya; Oktay, Y.; O'Heir, E.; Beltran, S.; Laurie, S.; Topf, A.; Lochmuller, H.; Horvath, R.; Yis, U.
Background: Congenital disorders of glycosylation (CDG) is a heterogeneous group of congenital metabolic diseases with multisystem clinical involvement. ALG3-CDG is a very rare subtype with only 24 cases reported so far.
Dosya adı | Boyutu | |
---|---|---|
bib-f5209007-dbe1-49ef-87a7-323b785b95ef.txt
md5:884a79f7b5e54f9a18e069b62a26e4af |
308 Bytes | İndir |
Görüntülenme | 45 |
İndirme | 7 |
Veri hacmi | 2.2 kB |
Tekil görüntülenme | 44 |
Tekil indirme | 7 |